以四嗪作为连接单元,构筑了具有氧化还原活性的共轭微孔聚合物TZF和TBFZ,并对该共轭微孔聚合物作为锂离子电池负极材料的性能进行了测试。 结果表明,由于具有更丰富的活性单元四嗪环以及更低的最高低未占分子轨道能级,TZF展现出比TBFZ更好的电化学性能。 此外,在不同的电流密度下循环后,TZF比容量均有不同程度的提高。 当电流密度为0.1C
通常,设计高锂离子电导率的SPC有三条原则： (1) 高对称性的多臂分子设计促进在晶体自组装形成多孔结构； (2) 强分子间相互作用（如氢键、π-π相互作用及形状互补性）稳定晶体结构； (3) SPC分子与锂离子之间的弱相互作用确保锂离子在纳米孔中的自由移动,从而提高离子电导率。 康奈尔大学Yu Zhong和西湖大学金泽鑫团队报道了一种由包含融合的大环和
使用固态聚合物电解质（SPEs）替代有机液态电解质,有助于抑制锂枝晶的持续生长,从而提高电池的能量密度和安全方位性。 在众多SPEs中,以聚丙烯腈（PAN）、聚氧化乙烯（PEO）和聚偏二氟乙烯（PVDF）为基体的SPEs因其良好的灵活性、易加工性及优秀的可加工性而受到广泛关注。 值得注意的是,PAN中的腈基 (-CN)不仅具有较高的介电常数（约30）、高
锂金属阳极（lmas）因其超高的能量密度而被视为下一代电池极具潜力的候选材料。然而,相间的不稳定性给lmas带来了巨大的安全方位和降解挑战,从而阻碍了其商业应用的可行性。本文以碳酸乙烯(ec)溶剂在石墨阳极上形成稳定的固体电解质界面(sei)层的经验
他们发现以致密亲锂位为保护层的三维共价有机框架实现高性能锂金属电池。 2024年11月5日出版的《德国应用化学》发表了这项成果。 锂金属电池具有显著的能量密度,但由于锂枝晶的累积和循环过程中的死锂,电池寿命短,库仑效率低。 该研究组制备了一种新型三维（3D）共价有机骨架（COF）作为锂金属电池的阳极保护层,该骨架具有致密的亲锂位点（
作者报告了通过集成环链分子设计合成的一种新型高压氟化醚溶剂,即2-乙氧基-4- (三氟甲基)-1,3-二氧戊环 (cFTOF)。 该溶剂通过简单的一锅法反应合成,通过在环上不对称地添加−CF3基团,使-O-原子上的电…
1,3-二氧戊环 （DOL） 原位开环聚合 （ROP） 形成的固态聚醚电解质因其高锂离子电导率和良好的界面兼容性而受到广泛关注。然而,DOL 开环聚合难以控制,导致形成具有高分子量和高结晶度的聚（1,3-二氧戊环） （PDOL）,从而阻碍 Li+ 扩散并恶化界面接触
在保持容量提升的同时,氮杂环导电高分子包覆也极大地提升了快充性能,通过优化的包覆量,将原始石墨的1.2C/0.05C容量保持率从39.22%提升至50.97%,在商用负极的容量和快充性能提升上实现了较大突破,并通过机理分析证明,氮杂环导电高分子在石墨表面进行原位包覆改性,为石墨提供了表层导电网络和额外的锂离子吸附位点,为石墨负极的容量和快充性能提升作出了较大
本项研究通过合成一种新型拓扑分子,该分子由大环结构与分子笼结构相结合,具备高效的锂离子吸收能力、一维纳米通道结构以及锂离子与晶体间的弱相互作用力,这些特性共同促进了锂离子在晶体内部的快速迁移。
具有 PAN 网络的 Li/Li 对称电池可提供 1.8 mA cm −2 的高临界电流密度,并在 1200 小时内保持稳定的 Li 电镀 / 剥离。 在 2 C 下循环 1000 次后, PAN 基 SPE 的 LiFePO 4 （ LFP ） /Li 固态电池具有 90.1% 的高容量保持率。
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