近日,厦门大学化学与化工学院乔羽课题组,联合郑建明教授、中科院物理所王雪峰教授,在高压钴酸锂体系中引入微量添加剂（简称SPTF）,通过漫反射傅里叶红外光谱首次验证了微量添加剂能抑制EC脱氢,并且,采用一系列表征（in-situ XRD, sXAS, AFM, HRTEM, NMR, cryo-TEM）证明微量添加剂在调控EC脱氢的同时构筑了更有效的CEI（薄、坚固、稳
本发明提供一种低压降的钴酸锂正极材料及制备方法,属于锂电池技术领域,包括钴酸锂正极材料和低反应活化能物质；该方法制备的低压降钴酸锂正极材料,组装成的电池在常温搁置过程中,电压可以显著降低。本发明加入低反应活化能物质,使之与
提高工作电压可以显著提升钴酸锂的能量密度,然而这也伴随着电池循环性能下降和寿命缩短等问题,特别是当电压超过4.6v后,钴酸锂将面临严峻的高压挑战。目前,钴酸锂正极结构相变、阴离子氧化还原以及电极-电解液界面演变的机制仍存在许多未解
目前已知的商业化的钴酸锂/石墨体系的满充电压已经达到4.50V,其对应的钴酸锂满充电压达到4.55V左右,几乎达到了钴酸锂稳定脱锂的极限电压,同时,高电压充放电循环过程中,加速了钴酸锂的容量衰减,对于长循环性能容量保持率形成较大挑战。 因此,为了获得更高的能量密度,固定相对合适的充电截止电压后,进一步降低放电截至电压,成了提升电池容量的
团队提出一种基于氟代碳酸乙烯酯（FEC）以及双氟代碳酸乙烯酯（DFEC）溶剂体系（FEC-DFEC）的抗氧化性电解液设计,实现4.6 V高截止电压下钴酸锂材料的稳定循环。 在该电解液体系中,具有抗氧化以及弱溶剂化特性的FEC/DFEC溶剂分子,有效抑制了界面处有机溶剂的氧化分解,显著降低了锂离子（脱）溶剂化能垒,并促进了钴酸锂/电解液界面处PF 6-
团队提出一种基于氟代碳酸乙烯酯（FEC）以及双氟代碳酸乙烯酯（DFEC）溶剂体系（FEC-DFEC）的抗氧化性电解液设计,实现4.6V高截止电压下钴酸锂材料的稳定循环。 在该电解液体系中,具有抗氧化以及弱溶剂化特性的FEC/DFEC溶剂分子,有效抑制了界面处有机溶剂的氧化分解,显著降低了锂离子（脱）溶剂化能垒,并促进了钴酸锂/电解液界面处PF 6- 阴
实验中作者采用了LCO/Li扣式电池对钴酸锂材料在2.7-4.2V、2.7-4.5V和2.7-4.7V下的循环性能进行了测试,测试结果表明LCO材料在高截止电压下会发生快速的容量衰降和电压衰降。下图为a-c分别为在4.2V、4.5V和4.7V截止电压下循环20次后电极表面相变层的厚度,可
钴酸锂（LiCoO）具有能量密度高、循环寿命长、压实密度高等优点,是发展下一代高能量密度、长循环寿命锂电池最高具潜力的正极材料之一。然而,尽管钴酸锂的理论比容量高达74mAh/g,实际使用中仅可在4.45V（vsLi+/Li）截止电压下实现175mAh/g的可逆充放电
LCO 的工作电压已提高,以实现更高的能量密度,从而满足快速充电和便携式电子消费者的需求。 然而,充电电压超过 4.4 V 不可避免地会降低阴极稳定性,导致性能不佳。 有几个因素会导致 LCO 在高电压下出现运行问题,特别是表面退化、不利的副反应和不可逆的相变。 充电电压增加会加剧这些有害现象,导致容量快速衰减和早期电池故障。 我们的审查总结了失败机制和最高近
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